Prinzipien und Methoden der Stereoselektiven Synthese

Paperback Duits 2012 1988e druk 9783663018933
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Samenvatting

Das vorliegende Bändchen ist aus chemie, die der Autor an der Universi­ Im fünften und sechsten Kapitel steht einer Serie von Artikeln hervorgegan­ tät Hannover hält, und z. T. aus den der Angriff auf die Carbonylgruppe gen, die der Autor fur die von der Firma Beispielen eines GDCh-Fortbildungs­ bzw. die vinylogisierte Acceptorgruppe E. Merck, Darmstadt, herausgegebene kurses "Stereoselektive Synthese", der im Vordergrund. Dunitz-Bürgi-Einflug­ Zeitschrift "Kontakte" verfaßt hat. mehrfach unter der Leitung des Autors schneise, Cram- bzw. Felkin-Ahn­ Ursprünglich nur als Feierabendlektüre in Hannover durchgeführt wurde. Modell sowie Chelatisierung im Über­ für den der Literaturflut nur noch müh­ Im ersten Kapitel wird das Konzept gangszustand sind hier das Haupt­ sam Herr werdenden praktizierenden des inerten Volumens versus aktiven augenmerk zu schenken. Chemiker gedacht, hat dieser Beitrag Volumens entwickelt und die Bedeu­ Im siebten und letzten Kapitel auch bei Studenten, Doktoranden, tung cis-konfigurierter cyclischer Syste­ schließlich wird anhand intramolekula­ Hochschullehrern und Gymnasialleh­ me für stereoselektive Prozesse disku­ flSIerter Folgeprozesse konjugierter rern Anklang gefunden, und es ist mehr­ tiert. Nach einer kurzen Behandlung Additionen die große Bedeutung von fach der Wunsch nach zusammengefaß­ der synthetischen Äquivalenz definiert Tandem-Reaktionen sowie der regene­ ter Herausgabe laut geworden. Erfreuli­ konfigurierter sl-und si' -hybridisierter rativen Reaktivität für stereoselektiven cherweise hat sich Herr B. Gondesen Zentren gelangt man zwangsläufig zur Reaktionsverlauf demonstriert. vom Vieweg-Verlag bereit erklärt, diese detaillierten Betrachtung diverser Vollständigkeit war nie angestrebt.

Specificaties

ISBN13:9783663018933
Taal:Duits
Bindwijze:paperback
Aantal pagina's:112
Druk:1988

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Inhoudsopgave

1 Allgemeine Prinzipien und sp2 ? sp3 Transformation.- 2 Folgeprozesse an Olefinedukten.- 3 Kleinringsysteme.- 4 Reaktionen an der Carbonylgruppe.- 5 Aldolprozesse.- 6 Konjugierte Addition, Teil I.- 7 Konjugierte Addition, Teil II.

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